Web Tasarım Ankara

 

DOWN SENDROMU

Down sendromu, genetik bir durumdur. Bu durum, bir kişinin hücrelerindeki 21. kromozomun normalde olması gereken iki yerine üç kopya olması nedeniyle oluşur. Bu fazladan kromozom, kişinin fiziksel özellikleri, gelişim süreci ve öğrenme becerileri üzerinde bazı etkiler yaratabilir.

DOWN SENDROMUNUN TEMEL ÖZELLİKLERİ

Fiziksel Özellikler: Kısa boy, badem şeklinde gözler, basık burun, küçük ağız, kısa parmaklar gibi belirtiler görülebilir. Ancak her bireyde bu özellikler farklılık gösterebilir.

Gelişim Süreci: Down sendromlu bireyler genellikle yaşıtlarına göre daha yavaş gelişirler. Ancak uygun eğitim ve destekle önemli ilerlemeler kaydedebilirler.

Öğrenme Becerileri: Zihinsel gelişimde bazı farklılıklar görülebilir. Ancak her bireyin öğrenme kapasitesi farklıdır ve destekle birlikte birçok alanda başarılı olabilirler.

DOWN SENDROMU ÇEŞİTLERİ

Trizomi 21: En sık görülen tiptir. Hücrenin her birinde üç adet 21. kromozom bulunur.

Translokasyon: 21. kromozomun bir parçasının başka bir kromozomla birleşmesiyle oluşur.

Mozaik: Vücuttaki bazı hücrelerde üç, bazı hücrelerde ise iki adet 21. kromozom bulunur.

DOWN SENDROMU TANISI:

Amniyosentez: Gebelik sırasında bebeğin genetik yapısının incelendiği bir testtir.

Koryon villus örneklemesi: Amniyosenteze benzer bir testtir.

Fiziksel muayene ve genetik testler: Doğumdan sonra bebeğin fiziksel özelliklerinin değerlendirilmesi ve genetik testlerle tanı konulur.

DOWN SENDROMLU BİREYLER İÇİN DESTEK HİZMETLERİ

Down sendromlu bireyler, erken teşhis ve uygun eğitimle bağımsız ve üretken bir hayat sürebilirler. Bu bireyler için Fizyoterapi ve konuşma terapisi gibi destek hizmetleri ile özel eğitim önemlidir. Unutmayalım ki down sendromu bir hastalık değil, genetik bir farklılıktır. Down sendromlu bireyler de diğer insanlar gibi sevgi, ilgi ve desteğe ihtiyaç duyarlar.

 
Yorumlar


Hiç Yorum Yapılmamış. İlk yorumu siz yapın...